本發明提供一種用于宮頸癌甲基化檢測的引物探針組合及試劑盒，包括用于檢測PAX1基因 甲基化的PAX1引物探針組合，以及用于檢測 EPB41L3基因甲基化的EPB41L3引物探針組合，采用甲基化特異性熒光定量PCR方法（qMSP法）檢測甲基化目的基因PAX1和EPB41L3，對符合檢測要求的引物探針進行了篩選后獲得了最優組合，通過多通道的熒光探針標記實現了對2個甲基化目標基因的同時檢測。
本發明涉及一種外殼供料裝置，包括支撐體、固定設于支撐體上的支撐板、設于支撐體上的上料機構、設于支撐板上的輸送機構、設于支撐體上的抓取機構、設于抓取機構上的更正機 構、設于支撐體上的防錯機構；所述上料機構包括設于支撐體上的上料體、設于上料體上的放置槽、設于上料體上的下料槽、設于上料體上的送料組件、設于送料組件上的推移組件；本發明實現在供料的過程中通過更正機構以及防錯機構能夠對朝向相反的外殼進行兩次更正，保證放在放置板上的所有外殼朝向一致，便于后續進行細胞過濾器的組裝。
本申請涉及一種高過濾性的細胞制片用過濾膜筒，該方案包括：下層膜固定件，一端設有供 脫落細胞和液體培養基流進其內部的入口，內圈設有供下層濾膜安裝的帶出口平面，且該帶出口平面上設有透氣孔，透氣孔未被上層濾膜擋住；下層濾膜，設于下層膜固定件內圈；上層膜固定件，朝向下層膜固定件的一端設有多個通孔，并與下層膜固定件可拆卸連接；上層濾膜，設于上層膜固定件朝向下層膜固定件一端并覆蓋所有通孔；充盈件，設于上層膜固定件和上層濾膜之間。本申請可以有效地吸附脫落細胞，并且將脫落細胞定量、均勻地涂抹在載玻片上。
本發明涉及一種多層對齊融合方法及其應用，該方案包括包括以下步驟：對玻片進行初定位，以確定該玻片上樣本的細胞范圍；將玻片按照相機視野劃分為n行n列的視野圖像；依據當前細胞范圍的大小對玻片信息設置對焦點；控制相 機Z軸運動找到相對清晰的對焦點作為清晰點；對每個清晰點進行細對焦找到最清晰的點作為目標點；將所有目標點擬合成一個平滑的對焦清晰面；根據對焦清晰面，對視野圖像進行逐層掃描；以該對焦清晰面作為參考，對剩余層進行對齊矯正并融合相似處；當所有行所有層都掃描完成后進行拼接成全景高清晰圖像。本發明具有掃描清晰度高、適用范圍廣的優點。
本發明涉及一種玻片供料裝置。本發明的有益效果是：包括玻片存放箱，以及用于檢測玻片 的玻片檢測組件，以及固接在玻片存放箱上的調整玻片盒，以及滑動連接在玻片存放箱上的上料組件，以及位于玻片存放箱正上方的玻片吸取組件，以及與玻片吸取組件通過螺紋傳動的玻片運輸組件，調整玻片盒固接在上料組件上。1、能夠對玻片的裝填進行檢測，檢測后合格玻片運移，保證裝配使用的玻片良品率高。2、對檢測不合格玻片進行清潔或翻轉，之后進行運移，保證每組玻片都能合格運移裝配，增加運移效率。3、保證每次運移玻片數目相同，避免裝配中因缺少玻片導致裝配延誤時間，增加裝配效率。
本發明提供一種檢測宮頸高級別鱗狀上皮內病變的引物探針組合及應用，設計特異性好、 靈敏度高的引物探針組合以通過對宮頸脫落細胞中SOX1及EPB41L3基因進行甲基化檢測，以實現早期篩查高級別鱗狀上皮內病變及宮頸癌的效果，實現宮頸高級別鱗狀上皮內病變及宮頸癌病變的檢測，可檢測每個靶基因的多個CpG位點。 選取雙靶標用于宮頸高級別病變及宮頸癌的檢測，相比于單靶標檢測，本發明具有更高的特異性和靈敏度，具備更強的說服力。
本發明涉及基于單張玻片多個樣品的圖像范圍識別對焦方法及其應用，該方案包括以下步 驟：S00、獲取玻片宏觀圖并識別區分該玻片宏觀圖中的彩色區域和空白區域，其中該空白區域為透明的區域；S10、刪除空白區域，以彩色區域作為病人信息區并用顏色標記覆蓋；S20、分別對每個病人信息區分布對焦點；S30、根據設定順序， 依次對每個病人信息區進行對焦高度重置，然后分別對每個病人信息區的所有對焦點擬合生成對焦擬合曲面；S40、依據對焦擬合曲面，掃描玻片拼接成像。本申請具有圖像更清晰、對焦掃描時間、降低以及存儲量減小的效果。
本發明涉及基于玻片掃描成像的主動對焦模塊及其應用，該方案包括激光器接口、刀口、分 光片、透鏡、二向色鏡及傳感器；分光片能夠將進 入的部分光線透射入透鏡；透鏡能夠固定光線的平行光速并使光線通過射入二向色鏡；二向色鏡能夠完全透過第一設定波長的光線，全反射第二設定波長的光線，二向色鏡能夠完全透過第一設定波長的光線，全反射第二設定波長的光線；傳感器上設有與第二設定波長的光線對應的濾光塊，以使得傳感器能夠根據第二設定波長的光線上傳信號，該信號對應當前探測物體的高度。本發明能夠減少切片掃描時間提供工作效率，并且在高精度的硬件架構下，能夠掃描出更清晰的圖像。
本發明涉及核酸釋放劑及其核酸釋放方法，該方案包括0.5-1.5M Tris?HCl、30-70mM EDTA、 0.5-1.5M半胱氨酸、10-30U/μL RRI、DEPC水以及體積百分比濃度為15-30％的NP-40、體積百分比濃度為3-7％的Poly A，其中RRI為RNA酶抑制劑。將所述核酸釋放劑平衡至室溫后搖勻；取搖勻后的所述核酸釋放劑加入至PCR反應管；再加入待測樣本并吹打混勻得到目的核酸，其中所述核酸釋放劑與所述待測樣本的體積比為1:3。本申請具有回收率高、操作簡單及生產成本低的優點。
